檢視幹骺端軟骨發育不全施密德型的原始碼

史密德型幹骺端軟骨發育不全（Metaphyseal chondrodysplasia, Schmid type）是一種與第十型α1膠原蛋白（collagen, type X, alpha 1）缺乏相關的軟骨發育不全。

與其他「佝僂病症候群」不同，患者的血清鈣、磷和尿液胺基酸水平皆為正常。其長骨短小且彎曲，並伴有生長板和幹骺端增寬。

此病以德國研究員 F. Schmid 的名字命名，他於1949年對此病症進行了定性描述。

==參考資料==

== 外部連結 ==

Category:膠原病
Category:結締組織疾病
Category:以發現者命名的疾病
Category:罕見疾病

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