檢視舒氏波蛛的原始碼

舒氏孔蛛（Portia schultzi）是一種跳蛛，分布範圍南至南非，北至肯亞，亦見於西非與馬達加斯加。此物種體型略小於孔蛛屬（Portia）的其他物種，雌蛛體長毫米，雄蛛體長毫米。兩性的頭胸甲皆為橙棕色，帶有深棕色斑駁，並覆蓋著一層平鋪的黑褐色與白色絨毛。雄蛛胸部有白色叢毛，步足基部上方有寬闊的白色條帶，這些特徵在雌蛛身上則較不明顯。兩性的眼睛上方皆有橘色至深橘色的叢毛，邊緣飾有淡橘色絨毛。雄蛛腹部為黃橘色至橙棕色，帶有黑色斑駁，背側有黑色與淺橘色絨毛，以及九簇白色叢毛。雌蛛腹部為淡黃色，帶有黑色斑紋，背側散佈著白色與橙棕色絨毛。相較於其他孔蛛，舒氏孔蛛的步足相對較長，並有著一種「搖擺」的步態。

多數跳蛛能準確對焦約;遠的物體，但舒氏孔蛛在光線良好時，對最遠約;的物體才有反應，而在非常昏暗的光線下則會忽略一切。在獵物方面，舒氏孔蛛偏好結網蜘蛛，其次是跳蛛，最後是昆蟲。舒氏孔蛛與其他孔蛛屬的雌蛛會建造「捕獲網」來捕捉獵物，並時常將自己的網與結網蜘蛛的網相連，以捕捉對方蜘蛛或其獵物。

如果一隻舒氏孔蛛雌蛛已成熟，雄蛛會試圖與其交配，或與亞成體雌蛛同居，並在其蛻皮時交配。牠們通常在蛛網或雌蛛製造的牽引絲上交配，舒氏孔蛛的交配時間通常約為100秒，而同屬的其他物種可能需要數分鐘甚至數小時。雌蛛會在交配期間或之後試圖殺死並吃掉配偶，亞成體雌蛛則會模仿成年雌蛛以吸引雄蛛作為獵物。孔蛛屬雌蛛之間的競爭非常激烈，舒氏孔蛛的纏鬥通常持續20至60秒。有時，一隻雌蛛會將另一隻擊倒在地，若對方未能迅速翻正身體並逃跑，就可能被殺死並吃掉。狩獵時，舒氏孔蛛的成熟雌蛛會釋放嗅覺訊號，以降低同種其他雌蛛、雄蛛或幼蛛爭奪同一獵物的風險。

== 身體結構與外觀 ==
舒氏孔蛛雌蛛體長5至7毫米（比其他孔蛛物種小），雄蛛體長則為4至6毫米。兩性的頭胸甲皆為橙棕色，帶有深棕色斑駁，並覆蓋著一層平鋪的黑褐色與白色絨毛。雄蛛胸部有白色叢毛，步足基部上方有寬闊的白色條帶，這些特徵在雌蛛身上則較不明顯。兩性的眼睛上方皆有橘色至深橘色的叢毛，邊緣飾有淡橘色絨毛。雌蛛螯肢為淡黃色，末端有黑色斑紋；雄蛛螯肢則為橙棕色，帶有較深的斑紋；兩性的螯肢上皆有淡橘色與白色絨毛。雌蛛腹部為淡黃色，帶有黑色斑紋，背側散佈著白色與橙棕色絨毛。雄蛛腹部為黃橘色至橙棕色，帶有黑色斑駁，背側有黑色與淺橘色絨毛，以及九簇白色叢毛。雌蛛腹部為淡黃色，帶有黑色斑紋，背側散佈著白色與橙棕色絨毛，但沒有叢毛。兩性的步足異常細長，雄蛛步足為橙棕色，帶有較深的斑紋；雌蛛則為淡黃色，帶有黑色斑紋。兩性每隻步足的末兩節沒有其他裝飾，但其他節皆有褐色絨毛與許多粗壯的棘刺，雄蛛的步足上還散佈著白色叢毛。兩性的觸肢皆有淡黃色絨毛與白色邊飾。所有孔蛛屬物種的腹部都富有彈性，因此兩性在飽食後腹部幾乎可變為球形，雌蛛在產卵時腹部也能大幅伸展。

== 移動方式 ==

在不尋找獵物或配偶時，包括舒氏孔蛛在內的孔蛛屬物種會採取一種特殊的姿勢，稱為「隱蔽休息姿勢」，將步足收攏靠近身體，觸肢向後收在螯肢（「顎」）旁，以模糊這些附肢的輪廓。行走時，大多數孔蛛物種的步態緩慢而「斷續」，以維持其隱蔽性：牠們經常不規則地停頓，步足持續揮動，觸肢上下急動，每個附肢的動作與其他附肢不同步，並不斷改變速度和節奏。舒氏孔蛛則使用Forster與Murphy（1986）所稱的「搖擺」步態，屈伸其步足。他們認為長足有利於在蛛網中移動，而搖擺步態讓舒氏孔蛛能夠使用長足的同時，身體仍能靠近表面。

如同許多蜘蛛物種，舒氏孔蛛在移動時會留下一條連續的絲質牽引絲，並不時用一小點黏絲將牽引絲固定在表面上。這使得蜘蛛若被撞落，還能回到原來的表面。蜘蛛在跳躍前會先固定一個黏性絲錨，然後在飛行時放出牽引絲。與大多數跳蛛不同，舒氏孔蛛的牽引絲會互相黏附，當舒氏孔蛛在一個間隙上拉了幾條絲線後，牠會將這些絲線當作走道使用，並在移動時用額外的絲來加固。

受驚擾時，大多數孔蛛會向上跳躍約100至150毫米，常從隱蔽休息姿勢起跳，且跳躍軌跡通常很寬。之後，孔蛛通常會靜止不動，或跑約100毫米後再靜止。

== 感官 ==

雖然其他蜘蛛也能跳躍，但包括舒氏孔蛛在內的跳蛛科動物，其視覺比其他蜘蛛好得多，牠們的主眼在日光下的敏銳度勝過貓，且比蜻蜓的敏銳10倍。跳蛛有八隻眼睛，位於中央前方的兩隻大眼（前中眼，亦稱「主眼」）位於頭部的管狀結構中，提供敏銳的視覺。其餘六隻是副眼，位於頭胸甲兩側，主要作為動作偵測器。在大多數跳蛛中，中間一對副眼非常小，功能未知，但在孔蛛屬中，這對副眼相對較大，且功能與其他副眼一樣好。跳蛛的主眼可以看到從紅色到紫外線的光譜。

在大多數跳蛛中，主眼能準確對焦約75公分遠的物體。然而，當光照度低於100勒克斯時，舒氏孔蛛對目標完全沒有反應。在100至500勒克斯之間，牠能偵測並從最遠6公分的距離接近目標；從500勒克斯到1500勒克斯，其反應距離逐漸增加至最遠約10公分，更強的光線不會再增加反應距離。相較之下，亮金貓蛛（Trite auricoma）對75公分遠的動靜會轉身，並從約20公分的距離接近目標。或許舒氏孔蛛從遠距離警覺到目標中獲益不大，因為這種蜘蛛移動非常緩慢，很難及時到達較遠的目標進行捕捉。

與所有跳蛛一樣，舒氏孔蛛一次只能接收小範圍的視野，因為主眼最敏銳的部分在20公分遠處可看清直徑最大12毫米的圓形範圍，或在30公分遠處看清直徑最大18毫米的範圍。孔蛛需要相對較長的時間才能看清物體，可能是因為從如此微小的眼睛中獲得清晰圖像是一個複雜的過程，需要大量掃描。這使得孔蛛容易受到鳥類、青蛙和螳螂等體型大得多的掠食者攻擊，因為對方體型過大，牠們時常無法辨識。

蜘蛛與其他節肢動物一樣，擁有穿透其角質層（「皮膚」）的感應器，通常是特化的剛毛，用於嗅覺、味覺、觸覺和振動感知。與昆蟲不同，蜘蛛和其他螯肢亞門動物沒有觸角。孔蛛能感知來自物體表面的振動，並利用這些振動在完全黑暗中進行交配和捕獵其他蜘蛛。牠能利用空氣和物體表面的「氣味」來偵測常遇到的獵物、辨識同種成員、認出熟悉的個體，以及判斷同種其他成員的性別。

== 狩獵策略 ==

=== 多數跳蛛與多數孔蛛屬物種使用的策略 ===

孔蛛屬成員的狩獵策略如同獅子一般多變且適應性強。所有孔蛛屬成員對其最常見的獵物都有本能的策略，但面對不熟悉的獵物或在不熟悉的情況下，牠們能透過反覆試驗進行即興發揮，然後記住新的方法。牠們還能繞道尋找攻擊危險獵物的最佳角度，即使最佳路線會使其暫時看不到獵物；有時，計畫好的路線會引導牠們沿著一條絲線垂降，從後方咬住獵物。這樣的繞道可能耗時長達一小時，而且牠們通常會選擇最佳路線，即使需要經過一條錯誤的路線。如果一隻孔蛛在獵捕另一隻蜘蛛時犯了錯，牠自己可能就會被殺死。

雖然大多數跳蛛主要以昆蟲為食並透過主動狩獵來捕食，但孔蛛屬的雌蛛也會建造蛛網直接捕捉獵物。這些「捕獲網」呈漏斗狀，頂部最寬，體積約為4,000立方公分。蛛網最初約在2小時內建成，然後逐漸加固。孔蛛時常將自己的網與一隻非跳蛛科的結網蜘蛛的網相連。當未與其他蜘蛛網相連時，舒氏孔蛛雌蛛的捕獲網可能懸掛在樹枝和岩石等堅硬的基礎上，或懸掛在灌木莖等柔韌的基礎上。孔蛛屬的雄蛛不建造捕獲網。

孔蛛能在各種蛛網上狩獵，而其他游獵蛛通常難以在網上移動，結網蜘蛛則難以在與自己所建不同的網中移動。在蛛網稀疏的地方，孔蛛會使用「旋轉探測」，即移動一隻懸空的腳，直到碰到一條絲線。在其他蜘蛛的網中狩獵時，孔蛛緩慢、斷續的動作及其步足上的皮瓣，使其看起來像被風吹動而掛在網上的葉子碎屑。舒氏孔蛛和一些其他孔蛛會利用微風和其他干擾作為「煙幕」，在這種情況下，這些掠食者可以更快地接近結網蜘蛛，當干擾消失時，牠們會恢復更謹慎的行動方式。一些結網蜘蛛在感覺到孔蛛不規則的步態進入網中時，會遠遠跑開——Wilcox和Jackson稱這種反應為「孔蛛恐慌」。

如果一隻大型昆蟲在網中掙扎，孔蛛通常不會立即取食，而是會等待長達一天，直到昆蟲停止掙扎，即使獵物已被牢牢黏住。當一隻昆蟲被黏在屬於舒氏孔蛛、唇孔蛛（P. labiata）或纓孔蛛（P. fimbriata）任何地區變體的網中，且旁邊有另一隻結網蜘蛛的網時，那隻結網蜘蛛有時會進入孔蛛的網中，然後孔蛛會追擊並捕捉牠。

孔蛛所獵食的蜘蛛網中有時會含有未被食用或部分食用的昆蟲和其他節肢動物的屍體。舒氏孔蛛和一些其他孔蛛，如纓孔蛛（昆士蘭地區）和唇孔蛛，有時會撿食這些屍體，前提是屍體沒有明顯腐爛。

一隻孔蛛追捕獵物通常需要3到5分鐘，但有些追捕可能持續更長時間，在極端情況下，追捕一隻結網蜘蛛可能接近10小時。

所有孔蛛都會吃其他蜘蛛的卵，包括自己同種和其他游獵蛛的卵，並能從各種卵囊中取出卵，從管巢蛛（Pholcus）的薄卵囊到渦蛛（Philoponella）的堅韌紙質卵囊都能應付。雖然只有纓孔蛛（昆士蘭地區）會在巢中捕捉游獵蛛，但所有孔蛛都會從游獵蛛的空巢中偷取卵。

孔蛛的毒液對蜘蛛尤其有效。當一隻孔蛛刺中一隻中小型蜘蛛（體重不超過孔蛛自身）時，包括另一隻孔蛛，獵物通常會跑開約100至200毫米，然後進入抽搐狀態，在10至30秒後麻痺，並持續抽搐10秒至4分鐘。孔蛛會緩慢接近並取走獵物。孔蛛通常需要刺擊多達15次才能完全制伏一隻較大的蜘蛛（體重為孔蛛的1.5至2倍），然後孔蛛可能會在距離獵物約20至200毫米處等待15至30分鐘才捕獲牠。昆蟲通常不會這麼快被制伏，而是會持續掙扎，有時長達數分鐘。如果孔蛛無法再次接觸，所有類型的獵物通常都能恢復，在被刺後幾分鐘內會有遲緩的動作，但往往要一個小時後才能恢復正常活動。

偶爾，一隻孔蛛在追捕體型大至自身兩倍的獵物時會被殺死或受傷。在測試中，舒氏孔蛛在1.7%的追捕中被殺，在5.3%中受傷但未死；唇孔蛛在2.1%中被殺，在3.9%中受傷但未死；而昆士蘭的纓孔蛛在0.06%的追捕中被殺，在另外0.06%中受傷但未死。孔蛛特別堅韌的皮膚常能防止受傷，即使其身體被另一隻蜘蛛的毒牙咬住。受傷時，孔蛛會流血，有時可能失去一條或多條腿。蜘蛛的觸肢和步足在受攻擊時容易斷裂，而孔蛛的觸肢和步足特別容易斷裂，這可能是一種防禦機制。孔蛛經常被觀察到缺少腿或觸肢，而在同一棲息地的其他跳蛛則未見此現象。

=== 舒氏孔蛛使用的策略 ===

所有性能統計數據總結了在實驗室中使用圈養標本進行的測試結果。下表顯示了成年雌蛛的狩獵性能。除舒氏孔蛛外，該表還列出了非洲孔蛛（P. africana）、唇孔蛛（P. labiata）以及纓孔蛛（P. fimbriata）的三個地區變體的狩獵性能以供比較。


此表註釋：
* 「追擊獵物的傾向」指在測試中，受試者追擊潛在獵物的百分比。當孔蛛接近獵物或搖動獵物蛛網時，即視為一次追擊開始。
* 「捕獲獵物的效率」指在追擊中，受試者成功捕獲獵物的百分比。
* 本分析使用來自肯亞的舒氏孔蛛樣本。
* 「(Q)」、「(NT)」及「(SL)」分別代表來自昆士蘭、北領地及斯里蘭卡的纓孔蛛。
* 使用的獵物包括：未指明的跳蛛；暗蛛科與姬蛛科的結網蜘蛛；以及家蠅。


為了休息，所有孔蛛都會織一個水平的網，其直徑約為蜘蛛體長的兩倍，懸掛在葉子下方僅1至4毫米處。舒氏孔蛛在夜間會回到其休息平台。有一次，一隻舒氏孔蛛在黃昏時分進食獵物，附近沒有平台，牠便一邊抓住獵物一邊建造了一個絲質平台，然後繼續進食。

如果光照度低於100勒克斯（類似於只有昏暗人造燈光的餐廳），舒氏孔蛛對獵物沒有反應，但隨著光照水平的增加，牠會對距離6至10公分的獵物做出反應。一項測試表明，舒氏孔蛛的狩獵行為僅由視覺觸發，因為靠近但被遮蔽的獵物並未引起任何反應。初步檢查顯示，誘餌從舒氏孔蛛得到的反應與活體獵物相同，隨後使用誘餌進行的更詳細測試顯示：如果目標移動不規律，舒氏孔蛛不會追擊；如果目標完全靜止，蜘蛛會非常緩慢地接近（每分鐘5至100毫米），在最後階段會長時間停頓，且在43%的案例中，整個過程未完成；如果誘餌在原地抖動，舒氏孔蛛接近的速度快得多，且幾乎總能完成整個過程；如果誘餌被直接拉離舒氏孔蛛，蜘蛛會跟隨，且誘餌被拉得越快，牠跟得也越快，但有速度上限（舒氏孔蛛通常移動非常緩慢）。

雌性舒氏孔蛛更常追擊小型的跳蛛和結網蜘蛛，而非較大的獵物。雖然牠捕捉小型跳蛛的頻率高於大型跳蛛，但對付所有體型不大於自身兩倍的結網蜘蛛，其效率大致相同。當昆蟲被困在非跳蛛科的網中時，雌性舒氏孔蛛能有效對付體型大至自身兩倍的昆蟲；對付未在網中且體型不大於自身的昆蟲也能有效捕捉；但舒氏孔蛛很少追擊或捕捉在開闊地帶的較大昆蟲。雌性舒氏孔蛛極少追擊或捕捉在自己網中的較大昆蟲，且對付在自己網中的較小昆蟲時，其效率略低於其他情況。雄蛛在所有情況下的效率都較低。

1997年的一項測試顯示，舒氏孔蛛對不同類型獵物的偏好順序為：結網蜘蛛；跳蛛；以及昆蟲。這些偏好適用於活體獵物和靜止的誘餌，也適用於禁食7天（「飽食」）和禁食14天（「飢餓」）的舒氏孔蛛樣本。禁食21天（「極度飢餓」）的舒氏孔蛛樣本對不同類型的獵物沒有表現出偏好。該測試包括數種結網蜘蛛和跳蛛作為獵物，獵物種類的選擇並未顯示出影響結果的跡象。昆蟲則以家蠅（Musca domestica）為代表。

在一項測試中，舒氏孔蛛的幼蛛捕食果蠅（Drosophila）的頻率幾乎與捕食蜘蛛相當。舒氏孔蛛會從開闊地帶家蠅的突然飛行中撤退，但有時會捕食纏在網中的家蠅。在網外，舒氏孔蛛很少捕捉在開闊地帶的蟹蛛（thomisids，非結網的埋伏型掠食者，通常長度在13毫米以下），因為蟹蛛在受到威脅時常會揮動前腿。

如果一隻蜘蛛走到舒氏孔蛛雌蛛的捕獲網下方，且垂直距離小於8公分，舒氏孔蛛常會以人眼難以跟隨的速度撲向獵物。如果舒氏孔蛛失手，牠會迅速沿著安全線返回其制高點，尋找下一次機會——而且第二次很少失手。大多數的撲落距離為二至四公分，因為更長的距離常會被蛛網阻礙。

在獵物的網中狩獵結網蜘蛛時，舒氏孔蛛會非常緩慢地走向獵物，然後在距離二至三公分處停頓數分鐘。在此期間，舒氏孔蛛會以規律的間隔，全身快速顫動。在幾乎所有情況下，獵物都保持不動。舒氏孔蛛從不像纓孔蛛那樣撥動蛛網。

與昆士蘭變體的纓孔蛛不同，舒氏孔蛛在獵捕其他跳蛛時沒有特殊策略。

狩獵時，纓孔蛛、非洲孔蛛、纓孔蛛、唇孔蛛與舒氏孔蛛的成熟雌蛛會釋放嗅覺訊號，以降低同種其他雌蛛、雄蛛或幼蛛爭奪同一獵物的風險。這種效應會抑制對獵物蜘蛛的攻擊性擬態，即使獵物蜘蛛可見，或者獵物棲息在蛛網的任何部分。如果這些孔蛛屬的雌蛛聞到同種雄蛛的氣味，雌蛛會刺激雄蛛進行求偶。這些孔蛛物種在接收到其他孔蛛物種成員的嗅覺訊號時，則不會表現出這種行為。

== 繁殖與生命週期 ==

求偶前，雄性孔蛛會 بين 樹枝或細枝間織一張小網，然後倒掛在網下射精。接著，牠會將精液吸入其觸肢上的儲精囊中，雄蛛的觸肢比雌蛛的要大。許多蜘蛛物種的雌蛛，包括舒氏孔蛛，會向空氣中釋放揮發性費洛蒙，這些費洛蒙通常能從遠處吸引雄蛛。

在舒氏孔蛛和一些其他孔蛛中，當同種異性的成蛛互相識別後，牠們會在10至30公分的距離進行展示。雄蛛通常會等待2至15分鐘才開始展示，但有時雌蛛會先開始。孔蛛有時會使用「驅逐性展示」，用以威脅同種同性的對手，不接受求偶的雌蛛也會用這種方式威脅雄蛛。驅逐性展示是一系列突然、快速的動作，包括打擊、衝撞、撞擊和跳躍。在舒氏孔蛛和一些其他物種中，雄蛛之間的競爭通常只持續5至10秒，且只有牠們的腿會接觸。孔蛛屬雌蛛之間的競爭則很激烈，舒氏孔蛛的纏鬥通常持續20至60秒。這些纏鬥偶爾包括可能導致腿部斷裂的搏鬥，但更常見的最後一招是猛撲。有時一隻會將另一隻擊倒在地，若對方未能迅速翻正身體並逃跑，就可能被殺死並吃掉。如果輸家有巢，贏家會接管並吃掉巢中的任何卵。

一隻看見雄蛛的舒氏孔蛛雌蛛可能會緩慢靠近或等待。雄蛛接著會直立行走，並揮動其腿和觸肢進行展示。如果雌蛛沒有跑開，牠會先做一個驅逐性展示。如果雄蛛堅守陣地，而雌蛛沒有跑開或重複驅逐性展示，雄蛛便會靠近，如果雌蛛已成熟，牠們就會交配。如果雌蛛是亞成體（離成熟還差一次蛻皮），雄蛛可能會在雌蛛的捕獲網中同居。孔蛛通常在網上或雌蛛製造的牽引絲上交配。舒氏孔蛛的交配時間通常約為100秒，而其他屬的蜘蛛可能需要數分鐘甚至數小時。

舒氏孔蛛的雌蛛，如同唇孔蛛一樣，會試圖在交配期間或之後，透過扭轉和猛撲來殺死並吃掉牠們的配偶。雄蛛會等到雌蛛將腿蜷縮起來，以降低這種攻擊的可能性。雄蛛也會試圖從一條絲線上垂降，從上方接近，但雌蛛可能會移動以佔據較高的位置。如果雌蛛有任何動靜，雄蛛就會跳開並逃跑。

在成熟到可以交配之前，舒氏孔蛛和唇孔蛛的雌蛛會模仿成年雌蛛以吸引雄蛛作為獵物。

舒氏孔蛛通常在長約20毫米的枯黃葉片上產卵，葉片懸掛在其捕獲網的頂部附近，然後用一層絲覆蓋卵。如果沒有可用的枯葉，雌蛛會在捕獲網中製作一個小的水平絲質平台，將卵產在上面，然後再覆蓋卵。曾有觀察到舒氏孔蛛在卡氏等蛛（Ischnothele karschi）的網中一片捲起的葉子裡產卵。

為了蛻皮，所有孔蛛都會織一個水平的網，其直徑約為蜘蛛體長的兩倍，懸掛在葉子下方僅毫米處。蜘蛛頭朝下躺著，蛻皮時常會向下滑動毫米。孔蛛在休息時也會織類似的臨時網。如同所有節肢動物，蜘蛛會蛻皮，孵化後每次蛻皮前的生命階段稱為一個「齡期」。舒氏孔蛛幼蛛獨特的叢毛在第三齡期出現。

舒氏孔蛛的蛻（蛻下的「皮」）曾在牠們自己的網中和卡氏等蛛的網中被發現，這表明舒氏孔蛛在開放空間蛻皮。在一個案例中，當牠的新皮膚還蒼白柔軟時，其噴絲頭仍卡在蛻下的皮中，蜘蛛緩慢旋轉了約90秒才掙脫。之後蜘蛛的身體迅速變暗，恢復正常顏色，稍後蜘蛛以其通常的倒掛姿勢掛在網中。

== 生態學 ==
舒氏孔蛛的分布範圍南起德班（位於南非），北至馬林迪（位於肯亞），向西至東非大裂谷，亦見於西非與馬達加斯加。

舒氏孔蛛與多種蜘蛛和昆蟲，常被發現在複疣蛛科卡氏等蛛（Ischnothele karschi，體長約15毫米）密集而巨大的網中。這些蛛網在雨林被砍伐後的部分清理過的次生灌木叢中尤其豐富，通常離地約一公尺。一項地區調查顯示，大約每三個卡氏等蛛的網中就有一隻舒氏孔蛛。舒氏孔蛛也見於其自己的網、其他蜘蛛的網、樹幹、建築物牆壁及落葉層中。

== 分類學 ==
截至2011年6月，舒氏孔蛛是孔蛛屬（Portia）中17個物種之一。Portia schultzi Karsch, 1878是 Brettus martini Simon, 1900、Linus lesserti Lawrence, 1937以及 Linus alboguttatus Lawrence, 1938的同物異名。

Wanless將孔蛛屬分為兩個物種群：schultzi群，此群雄蛛的觸肢具有固定的脛節突；以及kenti群，此群雄蛛每隻觸肢的脛節突上都有一由膜隔開的關節。schultzi群包括舒氏孔蛛、非洲孔蛛、纓孔蛛與唇孔蛛。

孔蛛屬隸屬於弗蛛亞科（Spartaeinae），此亞科被認為是原始的。分子系統發生學是一種透過比較生物體DNA來重建生命樹的技術，其研究表明孔蛛是弗蛛亞科演化支的一員，弗蛛亞科是基群（與所有跳蛛的祖先相當相似），孔蛛屬的最近親是弗蛛屬（Spartaeus），其次是暗蛛屬（Phaeacius）與Holcolaetis屬。

== 註釋 ==

== 參考文獻 ==

== 外部連結 ==

* Salticidae: Diagnostic Drawings Library - Jerzy Proszynski 繪製的舒氏孔蛛。

Category:跳蛛科
Category:非洲蜘蛛
Category:1878年描述的蜘蛛
Category:費迪南德·卡施命名的分類單元

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