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*Chrysoperla plorabunda*，又稱為哭泣綠草蛉，是一種昆蟲，屬於該屬的 carnea 隱蔽種複合群。此複合群中的物種在型態上幾乎完全相同，唯一的識別特徵是其透過底質傳播的振動歌曲有所差異。*C. plorabunda* 廣泛分佈於北美洲，範圍從東岸到西岸，北從加拿大北部延伸至墨西哥。在此分佈範圍內，牠們通常出現在草原和耕地等開放棲地，也見於落葉林邊緣及針葉林中。成蟲主要以花蜜和蜜露為食，而幼蟲則捕食其他軟體節肢動物。

== 生物學 ==

=== 型態學 ===
*C. plorabunda* 的成蟲體型大小介於 12-20 毫米之間，前翅長度為 9-14 毫米。雖然成蟲的體色最常被觀察到的是亮綠色，但其整體體色可能存在多種變化。幼蟲從卵中孵化後呈棕色，直到蛹期才首次獲得綠色，並持續至成蟲期。

成蟲在進入滯育後不久，體色會從綠色變為棕色，使其顏色與落葉植物變色的葉子同步。滯育結束後，棕色的滯育體色可能會持續存在，只有在平均溫度升高時才會轉變回綠色。無論是變棕色還是變回綠色，其顏色變化的強度會因個體的生命階段以及從長日照過渡到短日照的速度而異。無論當前的體色為何，*C. plorabunda* 的身體中央都有一條黃色條紋，頭部則有一條深棕色條紋標記。

=== 幼期行為 ===
在幼蟲時期，*C. plorabunda* 會表現出強直靜止的行為，俗稱為「假死」。這是一種持續性的靜止姿勢，涉及與死亡相關的行為和生理變化，當幼蟲靠近掠食者時會採取此行為。此行為會與其他防禦機制一同使用，例如具咬合力的大顎、麻痺性及消化性毒液，以及具威懾性的肛門分泌物；能量儲備較少的幼蟲比起動用其他防禦方式，更傾向於進入強直靜止狀態。

*C. plorabunda* 幼期獨有的另一種行為，是在交配和產卵前進行的義務性遷徙。在最後一次蛻皮後，新羽化的成蟲會在羽化後的第一個日落時分進行首次飛行。羽化後的至少兩個晚上，無論雌雄都會進行遷徙，平均每晚移動 40&nbsp;公里。兩晚過後，牠們會開始對食物刺激產生反應，促使牠們降落並在食物豐富的地點尋找繁殖機會。這種遷徙的目的尚不完全清楚，因為年輕成蟲無論食物和配偶是否充足都會進行遷徙。有假說認為，這些遷徙是為了適應農業和城市混合的環境，在這種環境中，局部棲地惡化的可能性很高，同時在附近找到同樣合適棲地的機率也很大。

== 交配與繁殖 ==

=== 繁殖週期 ===
*C. plorabunda* 的繁殖週期受到光週期刺激的調控，繁殖期發生在持續的長日照條件下（每日日照 13-14 小時或更長）。在整個繁殖期間，雌性會產下數百顆小卵，幼蟲在 3-6 天內孵化。幼蟲期通常持續二到三週，期間會經過三個齡期，然後結繭並在 10-14 天內羽化為成蟲。

在繁殖季節結束時，當短日照條件（每日日照 12-13 小時或更短）出現時，成蟲會進入繁殖滯育。滯育的強度取決於低於臨界光週期的最短日照長度，意即日照越短，滯育期就越長。在該物種內部，觸發滯育的日照長度因地理位置而異。因此，棲息在每年較早變冷氣候中的族群會更早進入繁殖滯育，而那些棲息在溫暖期較長氣候中的族群則會持續繁殖更長的時間。對於所有 *C. plorabunda* 而言，滯育的誘導特徵是體色從綠色轉變為棕色。

=== 產卵 ===
在 *C. plorabunda* 物種內，產卵模式、性接受度與交配行為差異極大。平均而言，雌蟲的產卵期長約 64 天，一生中平均產下 780 顆卵。這些卵大部分來自於第一次交配。在繁殖力高峰期，雌蟲每天可產下約 40 顆卵，一旦繁殖力開始下降，牠們會再次變得具有性接受度。

=== 交配系統 ===
*C. plorabunda* 的雌雄個體均表現出多雄多雌的交配系統，牠們會大約每 24 小時尋找來自不同配偶的多重繁殖機會。交配開始後，在大多數有性生殖情況下，過程約持續 8-10 分鐘。然而，該物種的雄性會經歷不可逆的精子耗竭，這使得特定雄性只能讓頭兩隻與其交配的雌性獲得較高的受精潛力。儘管雄性無法製造新的精子，但牠們一生中平均會與 22-30 隻雌性交配。

雌性一生中平均會與四隻雄性交配。雌性擇偶似乎在決定哪些雄性能夠成功交配中扮演著重要角色。儘管繁殖二重唱已成功完成，雌性有時仍會突然透過猛撲或啃咬來拒絕雄性。為何某些雄性即使在完成二重唱後仍被拒絕，其原因尚不清楚。

=== 性通訊 ===
*Chrysoperla plorabunda* 的雌雄個體透過相同的、經由底質傳播的振動求偶歌來啟動交配。這些歌曲由低頻腹部振動產生的陣發音組成，並帶有向下調變，以規律的週期重複。這些歌曲相對簡單，其單次陣發的重複單元成為個體間交流的單位。

雖然異性間的二重唱是單態的，但同性間的二重唱則表現出性二型性。雄性之間會進行快速的二重唱，其節奏會加快並突然終止。雌性不具備發出這種更快速信號模式的能力。研究顯示，這些更快速的歌曲能確保性別辨識迅速進行，同時也作為決定交配成功的因素。雌性會優先選擇與雄性間二重唱競賽的獲勝者進行二重唱及交配。

除了啟動交配的功能外，草蛉的求偶歌也作為一種合子前行為隔離的機制。歌曲的差異在地理分佈重疊的不同鳴聲形態之間，構成了繁殖的預防性屏障。雌性對於傳遞速率過快以致無法進行二重唱，或與自身歌曲結構不完全匹配的歌曲不會有反應。雄性同樣對歌曲結構的差異沒有反應，但會對速度的增加做出反應，試圖發起一場雄性間的二重唱競賽。因此，如果信號彼此不夠匹配，雄性和雌性終止二重唱互動的可能性是相等的。這有效地將 *C. plorabunda* 與任何其他鳴聲形態隔離開來，因為親緣關係相近的物種佔據著相鄰但顯著不同的聲學空間。

這種以歌曲為基礎的物種形成的遺傳基礎，是位於第一和第二號染色體上與求偶歌表現型相關的兩個大型基因組區域。與其他體染色體相比，這兩條染色體的重組率較低，因此能將對歌曲表現型和偏好至關重要的基因座聚集在一起。很有可能在整個基因組中，還散佈著其他與陣發音週期相關的微效基因座，這些基因座的突變導致了在 *C. carnea* 複合群中觀察到的快速物種形成。

== 參考資料 ==

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